Header image    
  

 
 
  Vademecum - Servicio de Urgencia Infantil
Buscador
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
   

CLARITROMICINA

Antibacteriano.

Indicaciones

Tratamiento de las infecciones causadas por microorganismos sensibles en
> 6 meses:
     • Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis/ amigdalitis.
     • Infecciones del tracto respiratorio inferior: neumonías bacterianas adquiridas de la comunidad.
> 3 años:
     • Otitis media aguda. (en el caso de alérgicos a penicilina).
     • Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como impétigo, foliculitis, celulitis o abscesos.
     • Profilaxis postexposición y tratamiento de la tos ferina (síndrome pertusoide).
< 12 años:
     • Sinusitis y exacerbación aguda de bronquitis crónica
Otros usos:
     • Profilaxis de endocarditis bacteriana en alérgicos a beta-lactámicos
     •Infección y profilaxis de Mycobacterium avium
     •Tratamiento de erradicación de erradicación de H pylori.

Presentación

  • Polvo para suspensión oral 250mg/5ml

Precauciones de Uso

  • Contraindicaciones:
    • Hipersensibilidad a la Claritromicina o Eritromicina.
    • Niños menores de 6 meses de edad o en estado prematuro.
    • No debería ser usado en pacientes con insuficiencia renal o hepática severas.
    • No usar si hipokaliemia severa (riesgo de arrirmias ventriculares)

Dosis

Niños 6 meses-12 años: 7,5 mg/kg, 2 veces al día, hasta un máximo de 500 mg.
Ajuste dosis por Peso-Edad:
     • 8 – 11 kg; 1 – 2 años: 2,5 ml dos veces/día
     • 12 – 19 kg; 2 – 4 años: 5,0 ml dos veces/día
     • 20 – 29 kg; 4 – 8 años: 7,5 ml dos veces/día
     • 30 – 40 kg; 8 – 12 años: 10,0 ml dos veces/día
Niños > 12 años: 250 mg / dos veces al día

Dilución

Reconstituir según formato del fabricante. Usar agua hervida fría o filtrada.

Estabilidad

El granulado para suspensión tiene una caducidad de 14 días una vez reconstituido

Vías de administración

  • EV bolo: NO
  • EV intermitente: NO
  • EV continua: NO
  • IM: NO
  • Otras Vías: VO

RAM

Los siguientes efectos no deseados se pueden presentar en raras ocasiones y requieren atención médica en forma inmediata, como, por ejemplo: Picazón, rash cutáneo, dolor de músculos o articulaciones, dificultad al tragar, palidez de la piel, enrojecimiento, presencia de ronchas, fiebre, cansancio o debilidad inusual, piel u ojos amarillos, calambres abdominales, diarrea severa, malestar general, dolor de cabeza severo.
Pueden ocurrir otros efectos no deseados que usualmente no requieren atención médica y que desaparecen con el uso, entre estos: diarrea leve, mareos, dolor de cabeza leve, pérdida de apetito y sabor.

Observaciones clínicas de enfermería

El tratamiento con claritromicina puede causar colitis pseudomembranosa por Clostridium diffícile.
Es recomendable controlar el tiempo de protombina en pacientes que reciben tratamiento concomitante con anticoagulantes orales
Poca experiencia con la administración IV en niños.
Almacenamiento: Temperatura Ambiente.
Incompatibilidades:  Anticoagulantes (se debe monitorear el tiempo de protrombina), Carbamazepina, Digoxina, Teofilina, Benzodiazepinas, ya que pueden aumentar sus concentraciones sanguíneas.
Cisaprida, astemizol, terfenadina, pimozida, disopiramida y quinidina. Si se administran con claritromicina se puede incrementar el riesgo de arritmias cardiacas. Zidovudina se debe administrar con un intervalo de 6 horas después de Claritromicina.

   
   
   
 
Copyright © 2020 Pediátrica